丁当新闻

首页 > 国际 >2019诺贝尔生理学或医学奖揭晓,这些发现为治疗癌症等疾病带

2019诺贝尔生理学或医学奖揭晓,这些发现为治疗癌症等疾病带

发布日期:2019-11-11 13:21:00 点击次数:3601

[摘要] 当地时间10月6日,“通乌门”举报者律师团队向媒体确认,第二名掌握一手信息的情报界举报者已经出现。目前尚不清楚第二名举报者是否为提供信息的其中一员。在第二名举报者出现以后,特朗普接连在推特上发了九条战

记者|谢欣金庙任友友

北京时间10月7日,2019年诺贝尔生理医学奖如期到来,揭开了2019年诺贝尔奖的序幕。

这一次,瑞典卡罗琳医学院将2019年诺贝尔生理医学奖授予威廉·g·凯林二世(William g kaelinjr)、彼得·j·拉特克利夫爵士(sir peter j. ratcliffe)和格雷格·l·塞门扎(gregg l. semenza),以鼓励人们努力“发现细胞如何感知和适应氧气供应”。

第一位获奖者是威廉·凯琳(威廉·比尔·凯琳二世),1957年出生于纽约,现任哈佛大学医学教授。他于1979年获得杜克大学化学学士学位,并于1982年获得杜克大学医学博士学位。毕业后,他去约翰·霍普金斯大学医学院实习,随后转到达纳·法拜尔癌症研究所,并于1998年成为霍华德·休斯医学研究所的研究员。

卡琳教授在达纳法拜尔癌症研究所的研究侧重于理解突变抑制基因在癌症发展中的作用。他的主要工作是视网膜母细胞瘤、冯希佩尔林道综合征(vhl)、rb-1和p53肿瘤抑制基因。

他发现vhl蛋白参与缺氧诱导因子(hif)的标记以抑制它。缺氧会导致缺氧诱导因子羟基化程度低,而缺氧诱导因子通常不能被vhl蛋白标记,从而开始血管生长。这有助于理解细胞信号。

2010年,凯琳教授当选为国家科学院院士,并获得格尔达纳国际奖。他还获得了2016年asco癌症科学奖和2016年acr高松公主奖。他还是礼来公司和抗癌科学咨询委员会的董事会成员。

第二个获胜者是彼得·约翰·拉特克利夫(彼得·约翰·拉特克利夫),1954年3月14日出生于英国。他是英国医学科学家、细胞和分子生物学家。他在剑桥大学和伦敦圣巴塞洛缪医院学习医学。他于1978年毕业,搬到牛津,在那里接受肾脏医学培训,重点是肾脏氧合。

彼得·j·拉特克利夫(Peter j. ratcliffe)曾担任约翰·拉德克利夫医院和牛津大学临床医学系主任,自2004年和2016年以来一直担任牛津大学弗朗西斯·克里克研究所临床研究和目标发现研究的负责人。

第三位获奖者格雷格·l·塞门扎(Greg Leonard Semenza),1956年出生于纽约,1974年进入哈佛大学学习遗传学。之后,我去宾夕法尼亚大学攻读研究生,并在宾夕法尼亚儿童医院做博士研究。主要研究方向是β地中海贫血。

格雷格·塞门扎(Gregg l . semenza)1986年去约翰·霍普金斯大学做博士后研究,成为那里的教授。他目前是约翰霍普金斯大学医学院的儿科、放射肿瘤学、生物化学、医学和肿瘤学教授。他还是细胞工程研究所血管项目的主任,并于2008年当选为国家科学院院士。Gregg l. semenza和wang在1992年首次发现缺氧诱导因子-1(hif-1)。

氧的重要性早已为世人所知,但细胞如何适应氧的变化仍不得而知。今年的诺贝尔奖将授予揭示细胞适应氧气供应变化的分子机制的研究。他们的发现对生理学做出了巨大贡献,并有望为对抗贫血、癌症和许多其他疾病带来希望。

人体已经进化出一种机制来确保人体组织和细胞有足够的氧气供应。颈动脉体就是其中之一。它是一种感知人体内氧气水平的器官。1938年诺贝尔生理学或医学奖授予了康乃尔·海曼斯(corneille heymans),这位学者发现了血氧如何直接与大脑沟通,并通过颈动脉体控制身体的呼吸节律机制。

除了颈动脉的调节反应外,人体在缺氧时还有许多基本的生理反应,其中之一就是红细胞生成素(epo)的增加。虽然这种现象确实存在,但具体的原理尚不清楚。

Gregg l semenza研究了epo基因以及如何通过改变氧含量进行调节的机制。1992年,他发现了缺氧诱导因子hif,一种细胞环境中的转录因子,它根据氧含量产生不同的反应,主要在氧还原或缺氧的条件下被激活。Hif由两种结合蛋白hif-1α和arnt组成。

当人体含氧量很高时,细胞中hif-1a的含量很低。相反,如果人体处于缺氧状态,hif-1a的总量将激增至足以结合调节epo基因和其他hif结合dna片段的水平。

在随后的研究中,还发现hif调节许多基因,包括vegf(血管内皮生长因子)、代谢调节、血管生成(vegf)、胚胎发育等。有趣的是,近年来,vegf的发现者拿破仑·费拉拉教授也被认为是诺贝尔奖的热门候选人。

另一方面,威廉教授发现,在典型的vhl肿瘤中,肿瘤由异常的新血管组成,所有这些血管都生长在血管密集的区域并分泌红细胞生成素。这意味着氧气在肿瘤生长中起着重要作用。

在接下来的研究中,威廉教授的团队发现了氧气在各种肿瘤生产过程中的作用。这些研究也为抗血管内皮生长因子药物的研发指明了方向。

值得一提的是,该奖项的获得者也是2016年拉斯科基础医学研究奖(Lascoux Prize for Basic Medical Research),也因发现细胞感知氧的分子机制的贡献而获得该奖项。

在学术界,缺氧诱导因子被认为在肿瘤治疗中是有用的。靶向hif-1的特异性小分子抑制剂也成为调节肿瘤缺氧效应药物研发的主要方向。目前,至少有70个下游基因受到hif-1α的调控,其中大多数与肿瘤的发生和发展密切相关。hif-1α最重要的靶基因是著名的血管内皮生长因子。

目前,hif-1a抑制剂的主要发展方向是肿瘤领域,包括肝癌、胃癌、乳腺癌等。特别是在消化道肿瘤中,vegf已经被许多药物所认可。此外,在肾性贫血领域,全球首个基于缺氧诱导因子(hif)和氧传感突破理论的hif-PHI药物洛克沙斯塔(Roxastad)于2018年首次在中国上市。

188bet 江西十一选五 广西快三投注 江苏快三


© Copyright 2018-2019 tenlofts.com 丁当新闻 Inc. All Rights Reserved.